Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Abnormální srážení krve se projevuje buď nadměrným srážením (trombóza), nebo naopak nedostatečným srážením (krvácení). Při nadměrném srážení se v cévách mohou tvořit krevní sraženiny, které mohou ucpat cévy a způsobit vážné problémy, jako je například cévní mozková příhoda, srdeční infarkt nebo plicní embolie. Příznaky se liší podle toho, kde se sraženina vytvoří, ale mohou zahrnovat bolest, otok, zarudnutí nebo pocit tepla v postižené končetině, dušnost, bolest na hrudi nebo náhlou slabost. Při nedostatečném srážení se může objevit snadné tvorba modřin, krvácení z nosu, dásní, prodloužené krvácení po zranění nebo operaci, nebo dokonce vnitřní krvácení.
Některé léky mohou ovlivnit přirozený proces srážení krve. Některé léky, například léky na "ředění krve" (antikoagulancia a antiagregancia), jsou záměrně předepsány k prevenci nadměrného srážení krve u rizikových pacientů. Jiné léky však mohou mít srážení krve jako nežádoucí účinek, ať už jeho zvýšení, tak snížení. Mechanismus účinku je různý a závisí na konkrétním léku.
Závažnost abnormálního srážení krve se může značně lišit. Nadměrné srážení krve může být život ohrožující stav, který vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Nedostatečné srážení krve může vést k nebezpečnému krvácení. Pokud zaznamenáte jakékoli neobvyklé příznaky naznačující problémy se srážením krve, jako jsou náhlé otoky, silné bolesti, dušnost, neobvyklé modřiny nebo krvácení, je nezbytné okamžitě kontaktovat svého lékaře nebo vyhledat pohotovostní péči.
Někteří lidé mohou být k problémům se srážením krve náchylnější. Patří sem například lidé s určitými genetickými predispozicemi, lidé s chronickými onemocněními (např. onemocnění jater, ledvin, rakovina), lidé po operacích, dlouhodobě imobilní pacienti nebo lidé s nadváhou. Závažnost nežádoucího účinku může být také ovlivněna dávkou léku, interakcemi s jinými léky nebo přítomností dalších rizikových faktorů.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ELTROMBOPAG VIPHARM 12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| STIVARGA 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta |
| TRODELVY 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ELTROMBOPAG OLPHA 12,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ELTROMBOPAG VIVANTA 12,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| GAZYVARO 1000MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| GENTAMICIN B.BRAUN 3MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TOCIETA 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ELTROMBOPAG TEVA 25MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| REVOLADE 25MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VALPROAT CHRONO SANDOZ 300MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| VALPROAT RATIOPHARM CHRONO 300MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| DAZUBLYS 150MG | není známo ? | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OXYTOCIN AVMC 5IU/ML | není známo ? | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–14 z 14 výsledků