Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Astenie, často označovaná jako únava nebo vyčerpání, je stav, kdy se pacient cítí neobvykle unavený, bez energie a má sníženou schopnost vykonávat běžné denní aktivity. Může se projevovat fyzickou slabostí, ale i psychickou únavou, problémy se soustředěním nebo pocitem malátnosti. Tato únava není způsobena pouze nedostatkem spánku, ale je spíše chronická a neustupuje ani po odpočinku.
Při užívání některých léků může dojít k rozvoji astenie jako nežádoucího účinku. Mechanismus není vždy zcela jasný, ale léky mohou ovlivňovat různé tělesné systémy, například metabolismus, nervový systém nebo hormonální rovnováhu, což může vést k pocitu únavy. Některé léky mohou také snižovat efektivitu přenosu nervových vzruchů nebo ovlivňovat produkci energie v buňkách.
Astenie se obvykle nejedná o život ohrožující stav, ale může výrazně snížit kvalitu života pacienta. Pokud se u vás objeví neobvyklá a přetrvávající únava během užívání léků, je důležité informovat svého lékaře. Lékař může posoudit, zda je únava spojena s léčbou, a případně upravit dávkování léku, změnit lék nebo doporučit další postup.
Zvýšené riziko astenie může být u pacientů s již existujícími chronickými onemocněními, jako jsou srdeční choroby, onemocnění štítné žlázy nebo deprese. Také u starších pacientů nebo při užívání více léků současně může být astenie častější nebo závažnější.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| AMBRISENTAN VIATRIS 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5MG/80MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AQUMELDI 0,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta dispergovatelná v ústech | registrovaný léčivý přípravek |
| ARGOFAN 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ASBIMA 5MG/80MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATOMOXETIN VIATRIS 18MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| AZACITIDIN SANDOZ 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| BIGITAL 5MG/5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BISOPROLOL MEDREG 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BRUKINSA 80MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| BUPRENORPHINE NEURAXPHARM 0,4MG | časté ≥1/100 až <1/10 | Sublingvální film | registrovaný léčivý přípravek |
| BUVIDAL 8MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| BYANNLI 700MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL EVER PHARMA 10MG/ML | časté <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CANRI 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CARBOPLATIN ACCORD 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CARDIKET RETARD 120MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| CELSENTRI 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CIMZIA 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| CINACALCET ACCORDPHARMA 30MG | časté ≥ 1/100 až < 1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CINACALCET HEATON 30MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CINACALCET STADA 30MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CINACALCET VIATRIS 30MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
101–125 z 393 výsledků