Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Bolest břicha je nepříjemný pocit, který může mít mnoho podob. Může se projevovat jako ostrá, křečovitá, tupá nebo pálivá bolest. Někdy je lokalizovaná na jednom místě, jindy se šíří po celém břiše. Může být doprovázena dalšími potížemi, jako je nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, nadýmání nebo pocit plnosti. Intenzita bolesti se může lišit od mírného diskomfortu až po velmi silnou, nesnesitelnou bolest.
Při užívání některých léků může dojít k podráždění žaludeční sliznice nebo střev, což se může projevit právě bolestí břicha. Některé léky mohou také ovlivnit střevní motilitu (pohyb střev) nebo složení střevní mikroflóry, což může vést k zažívacím potížím. Vzácněji může jít o projev alergické reakce na lék.
Ve většině případů je bolest břicha způsobená léky mírná a po úpravě dávkování nebo vysazení léku odezní. Pokud je však bolest silná, náhlá, zhoršuje se, nebo je doprovázena dalšími znepokojivými příznaky (např. krev ve stolici, vysoká horečka, žloutenka), je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Lékař určí příčinu bolesti a doporučí vhodnou léčbu.
Riziko vzniku bolesti břicha může být vyšší u osob s již existujícími žaludečními nebo střevními problémy, jako jsou vředy, zánětlivá onemocnění střev nebo syndrom dráždivého tračníku. Také u starších osob nebo při současném užívání více léků je třeba být opatrnější.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| LURASIDONE ACCORD 18,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LURASIDONE +PHARMA 18,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LURASIDON G.L. PHARMA 18,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LURASIDON TEVA 18,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LUTATHERA 370MBQ/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| LYDISILKA 3MG/14,2MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MABTHERA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MALACEF 60 60MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| MALTOFER 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Sirup | registrovaný léčivý přípravek |
| MALTOFER FOL 100MG/0,35MG | časté >1/100, <1/10 | Žvýkací tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MARATIA 37,5MG/325MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MARVELON 0,15MG/0,03MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MEAXIN 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MEDORISPER 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MEDOSTATIN 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MEDOVERT 20MG/40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MEDOXIN 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MELKART 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MELKART DUO 50MG/850MG | časté >1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MENOTROPHIN FERRING-LÉČIVA 600IU | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| MERCILON 0,15MG/0,02MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MERIOFERT 150IU | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MERIOFERT SET 150IU | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1 176–1 200 z 2 676 výsledků