Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Horečka je stav, kdy tělesná teplota stoupne nad normální rozmezí, obvykle nad 37,5 °C. Může se projevovat pocitem horka, zimnicí, třesem, pocením, bolestmi svalů a kloubů, únavou a celkovou slabostí. Někdy se může objevit i bolest hlavy nebo zrychlený tep.
Při užívání některých léků může dojít k rozvoji horečky jako nežádoucí reakce. Tělo může na látku v léku reagovat obranným mechanismem, který vede ke zvýšení tělesné teploty. Tento jev se nazývá léková horečka a může se objevit kdykoli během léčby, často několik dní po zahájení užívání léku.
Horečka způsobená léky bývá obvykle mírná až středně závažná a po vysazení léku obvykle odezní. Pokud se u vás objeví horečka během užívání jakéhokoli léku, je důležité to co nejdříve konzultovat s lékařem nebo lékárníkem. Lékař rozhodne, zda je nutné lék vysadit, změnit dávkování nebo nasadit jinou léčbu.
Někteří lidé mohou být k lékové horečce náchylnější, například ti, kteří užívají více léků současně nebo mají oslabený imunitní systém. Závažnost horečky může záviset na konkrétním léku, dávce a individuální citlivosti pacienta.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| QUESTAX 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| QUESTAX PROLONG 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| QUETIAPINE ACCORD 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| QUETIAPINE POLPHARMA 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| QUETIAPINE VIATRIS 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| QUETIAPIN NEURAXPHARM 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| QUETIAPIN TEVA RETARD 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| QUINSAIR 240MG | časté ≥ 1/100 až < 1/10 | Roztok k rozprašování | registrovaný léčivý přípravek |
| RALAGO 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RASAGILINE RATIOPHARM 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RASAGILINE VIATRIS 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| REBIF 8,8MCG+22MCG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v zásobní vložce | registrovaný léčivý přípravek |
| REFOCIL 4G/0,5G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| REMICADE 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| REMUREL 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| REVATIO 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RILEPTID 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RISPEN 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RISPERDAL 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RISPERDAL CONSTA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| RISPERIDON ACTAVIS 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RISPERIDONE GRINDEKS 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RISPERIDON FARMAX 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RISPERIDON ORION 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
826–850 z 2 327 výsledků