Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Hyperglykémie znamená zvýšenou hladinu cukru (glukózy) v krvi. Obvykle se projevuje častějším močením, zvýšenou žízní, únavou, rozmazaným viděním nebo pomalejším hojením ran. V závažnějších případech může vést k nevolnosti, zvracení, bolestem břicha, zrychlenému dýchání a dokonce ke ztrátě vědomí.
Některé léky mohou ovlivnit metabolismus cukru v těle a vést tak k jeho zvýšení v krvi. Může se jednat například o léky používané k léčbě jiných onemocnění, které mají jako vedlejší účinek vliv na hladinu glukózy. Tento efekt je často dočasný a po vysazení nebo úpravě dávkování léku se hladina cukru vrací k normálu.
Většina případů hyperglykémie způsobené léky není vážná a lze ji zvládnout úpravou léčby pod dohledem lékaře. Pokud však zaznamenáte některý z výše uvedených příznaků, zejména ty závažnější, je důležité okamžitě kontaktovat svého lékaře. Lékař provede potřebná vyšetření a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat změnu dávkování léku, jeho výměnu nebo nasazení léčby na snížení hladiny cukru v krvi.
Riziko vzniku hyperglykémie může být vyšší u pacientů s již existujícími problémy s metabolismem cukru, jako je diabetes, nebo u těch, kteří užívají více léků současně. Je proto důležité informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte, včetně volně prodejných přípravků a doplňků stravy.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ATORVASTATIN KRKA 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATORVASTATIN MEDREG 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATORVASTATIN VIATRIS 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATORVASTATIN ZENTIVA 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATOSIBAN AVMC 37,5MG/5ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75MG/0,9ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BALANCE 1,5% GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok pro peritoneální dialýzu | registrovaný léčivý přípravek |
| BALANCE 2,3% GLUCOSE, 1,75MMOL/L CALCIUM | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok pro peritoneální dialýzu | registrovaný léčivý přípravek |
| BALANCE 4,25% GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok pro peritoneální dialýzu | registrovaný léčivý přípravek |
| BALANCE 4,25% GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok pro peritoneální dialýzu | registrovaný léčivý přípravek |
| BAVENCIO 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok pro peritoneální dialýzu | registrovaný léčivý přípravek |
| BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok pro peritoneální dialýzu | registrovaný léčivý přípravek |
| BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok pro peritoneální dialýzu | registrovaný léčivý přípravek |
| BICAVERA 4,25 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok pro peritoneální dialýzu | registrovaný léčivý přípravek |
| BICAVERA 4,25 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok pro peritoneální dialýzu | registrovaný léčivý přípravek |
| BLITZIMA 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BYANNLI 700MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL ACCORD 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL AGMED 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL EVER PHARMA 10MG/ML | časté <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL FRESENIUS KABI 20MG/ML | časté >1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL MSN 60MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
76–100 z 560 výsledků