Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Hypersenzitivita je přehnaná nebo nepřiměřená reakce imunitního systému na látku, která je pro většinu lidí neškodná. Může se projevovat různými způsoby, od mírných kožních reakcí, jako je svědění nebo vyrážka, až po závažnější stavy, jako jsou dýchací potíže nebo dokonce anafylaktický šok. Tyto reakce se mohou objevit buď okamžitě po kontaktu s alergenem, nebo s odstupem několika hodin či dnů.
Při užívání některých léků může dojít k hypersenzitivitě, protože imunitní systém může danou léčivou látku nebo její složku chybně rozpoznat jako cizorodý a potenciálně škodlivý element. Tělo pak spustí obrannou reakci, která se projeví jako alergická reakce. Riziko hypersenzitivity se může lišit v závislosti na konkrétním léku, dávkování a individuální citlivosti pacienta. Někteří lidé mohou být k alergiím náchylnější z genetických důvodů nebo kvůli jiným zdravotním stavům.
Většina hypersenzitivních reakcí na léky je mírná a odezní po vysazení léku. Pokud se však objeví závažnější příznaky, jako je náhlá dušnost, otok obličeje nebo jazyka, silné závratě nebo rychlý srdeční tep, je nutné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. V případě jakýchkoli pochybností nebo obav z možné alergické reakce na lék je vždy nejlepší poradit se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| registrovaný léčivý přípravek |
| LATUDA 18,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LEDAGA 160MCG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| LEMTRADA 12MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| LUCENTIS 10MG/ML | časté ≥ 1/100 až < 1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MABTHERA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MAVENCLAD 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MEKINIST 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| NICORETTE SPRAY 1MG/DÁV | časté >1/100, <1/10 | Orální sprej, roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NORVIR 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| OGIVRI 150MG | časté ≥ 1/100 až < 1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ONTRUZANT 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OPDIVO 10MG/ML | časté ≥1/100 až <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PALYNZIQ 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| PERJETA 420MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PIASKY 340MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PIQRAY 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| PRIVIGEN 100MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| RANIVISIO 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| RETSEVMO 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| REZOLSTA 800MG/150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RIXATHON 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| RIXIMYO 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| RUBRACA 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
51–75 z 447 výsledků