Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Malátnost je stav celkové slabosti, únavy a nepohody, který může být doprovázen pocitem závratě nebo lehkosti v hlavě. Může se projevovat jako snížená fyzická i psychická výkonnost, pocit "těžkých" končetin nebo celková otupělost. Někdy se může objevit i nevolnost nebo pocit na omdlení.
Tento nežádoucí účinek se může objevit při užívání různých léků, protože některé léčivé látky mohou ovlivňovat centrální nervový systém, krevní oběh nebo metabolismus. Může jít například o léky na snížení krevního tlaku, léky ovlivňující hladinu cukru v krvi, nebo i některé léky proti bolesti či na uklidnění. Tělo se na přítomnost nové látky adaptuje a malátnost může být jedním z projevů této adaptace.
Ve většině případů je malátnost přechodná a po několika dnech užívání léku odezní, jakmile si na něj tělo zvykne. Pokud se však malátnost objeví náhle, je velmi intenzivní, nebo pokud přetrvává delší dobu a výrazně omezuje běžné denní aktivity, je vhodné kontaktovat svého lékaře. Lékař může posoudit, zda je malátnost způsobena lékem, a případně upravit dávkování nebo zvážit jinou léčbu.
Zvýšené riziko malátnosti mohou mít starší pacienti, lidé s chronickými onemocněními, nebo ti, kteří užívají více léků současně. Závažnější může být i u pacientů s nízkým krevním tlakem nebo při dehydrataci. Vždy je důležité informovat lékaře o všech příznacích, které se během léčby objeví.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| registrovaný léčivý přípravek |
| ADJUVIN 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AFLIZAN 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ALETRO 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ALFUZOSIN VIATRIS 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ALUTARD SQ HMYZÍ ALERGENY | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| APEXELSIN 5MG/ML | časté ≥1/100 až <1/10 | Prášek pro infuzní disperzi | registrovaný léčivý přípravek |
| ASENTRA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AXALTRA 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AZACITIDINE KABI 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AZILECT 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BACLOFEN POLPHARMA 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BETAFERON 250MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BLEOMYCIN ACCORD 15000IU | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB MSN 3,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BUPENSANDUO 8MG/2MG | časté ≥1/100, <1/10 | Sublingvální tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BUVIDAL 8MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| CALOVAT 100MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CAMCEVI 42MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| CAPECITABINE ACCORD 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CAPECITABINE MEDAC 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CAPECITABINE PHARMAGEN 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CAPECITABINE VIATRIS 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
51–75 z 784 výsledků