Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Nevolnost a zvracení jsou nepříjemné pocity v žaludku, které mohou vést až k nutkání zvracet nebo k samotnému zvracení. Může se jednat o pocit na zvracení, tlak v oblasti žaludku, pocení, bledost nebo zvýšené slinění. Tyto příznaky se mohou objevit náhle nebo se rozvíjet postupně.
Některé léky mohou dráždit žaludeční sliznici nebo ovlivňovat centra v mozku, která řídí pocit nevolnosti a zvracení. To může vést k tomu, že se tyto nepříjemné pocity objeví jako nežádoucí účinek léčby. Riziko může být vyšší u některých typů léků, nebo pokud se užívají na lačný žaludek.
Ve většině případů je nevolnost a zvracení po lécích mírné a dočasné. Obvykle odezní samo po několika dnech užívání léku, jak si na něj tělo zvykne. Pokud se však příznaky objeví ihned po užití léku, jsou silné, přetrvávají déle než pár dní, nebo pokud pacient není schopen udržet v sobě tekutiny, je důležité kontaktovat lékaře. Lékař může zvážit úpravu dávkování, změnu léku nebo doporučit další opatření.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.1 (50MCG/50MCG)/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (50MCG/50MCG)ML | velmi časté ≥1/10 |
| Injekční disperze |
| registrovaný léčivý přípravek |
| SPIKEVAX JN.1 0,1MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| SPIKEVAX LP.8.1 0,1MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| SPIKEVAX XBB.1.5 50MCG | velmi časté ≥1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| TABRECTA 150MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| UPSTAZA 2,8X10^11VG/0,5ML | velmi časté >1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VALGANCICLOVIR VIATRIS 450MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VELCADE 3,5MG | velmi časté ≥1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VYLOY 100MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| YUFLYMA 40MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ZIRVIN 200MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ACARIZAX 12SQ-HDM | časté ≥1/100, <1/10 | Sublingvální lyofilizát | registrovaný léčivý přípravek |
| AZILECT 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BLESSIN PLUS H 160MG/25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BRELUNCOL 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BRIVARACETAM ACCORD 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BRIVARACETAM TEVA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BUCCOLAM 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Orální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CEFAZOLIN NORIDEM 1G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CEFAZOLIN PHAGECON 1G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CETALGEN 500MG/200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| COAPROVEL 150MG/12,5MG | časté ≥1/100 až <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CONTROLOC CONTROL 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DEKENOR 50MG/2ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
26–50 z 108 výsledků