Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 20 přípravků
Odumření tkáně, známé také jako nekróza, je stav, kdy tkáň v těle umírá v důsledku poškození nebo nedostatku kyslíku. Může se projevovat různými způsoby v závislosti na postižené oblasti. Typicky se může objevit změna barvy kůže (zčervenání, zmodrání, zblednutí až zčernání), otok, bolest, pocit chladu v postižené oblasti nebo snížená citlivost. V závažnějších případech může dojít k tvorbě vředů nebo k úplnému rozpadu tkáně.
Při užívání některých léků může dojít k odumření tkáně jako nežádoucímu účinku. Mechanismus může být různý. Některé léky mohou ovlivnit průtok krve v drobných cévách, což vede k nedostatečnému zásobení tkáně kyslíkem a živinami. Jiné léky mohou přímo poškodit buňky tkáně nebo vyvolat silnou zánětlivou reakci, která tkáň zničí. Tento nežádoucí účinek je však poměrně vzácný.
Závažnost odumření tkáně se liší. Může se jednat o lokální a mírný problém, který se s úpravou léčby zlepší, ale také o vážný stav ohrožující funkci orgánu nebo dokonce život. Pokud máte podezření na odumření tkáně, zejména pokud se objeví náhlá a silná bolest, změna barvy kůže nebo otok v místě aplikace léku či v jeho blízkosti, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Lékař provede potřebná vyšetření a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu dávkování léku, jeho vysazení nebo specifickou léčbu postižené tkáně.
Riziko odumření tkáně může být vyšší u pacientů s již existujícími cévními problémy, cukrovkou nebo u osob s oslabenou imunitou. Závažnější bývá tento nežádoucí účinek při nesprávném podání léku, například při aplikaci do nesprávné tkáně nebo při předávkování.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| MITOMYCIN ACCORD 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRABECTEDIN ACCORD 0,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLICLINOMEL N4-550E | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní emulze | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLICLINOMEL N7-1000E | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní emulze | registrovaný léčivý přípravek | |
| YONDELIS 0,25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| AETHOXYSKLEROL 10MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| WARFARIN ORION 5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| WARFARIN PMCS 2MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALMIRAL 75MG/3ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DICLOFENAC DUO PHARMASWISS 75MG | velmi vzácné <1/10000 | Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| FENITOÍNA RUBIÓ 50MG/ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| ORABLOC FORTE 40MG/ML+0,01MG/ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| PENDEPON COMPOSITUM 1200000IU/300000IU | velmi vzácné <1/10000 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek | |
| 5-FLUOROURACIL EBEWE 50MG/ML | není známo ? | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLUOROURACIL ACCORD 50MG/ML | není známo ? | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| MELPHALAN ZENTIVA 50MG | není známo ? | Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| NEBILET PLUS H 5MG/12,5MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ORABLOC 40MG/ML+0,005MG/ML | není známo ? | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| PRIMENE 10% | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SIRMYA 2MG/0,03MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |