Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Prodloužení doby srážení krve znamená, že se krev sráží pomaleji, než je obvyklé. To může vést ke zvýšenému riziku krvácení. Pokud se například říznete, rána se může déle hojit a krvácet. Stejně tak se mohou snadněji objevit modřiny i po menším úrazu.
Některé léky mohou ovlivnit přirozený proces srážení krve. Dělají to tak, že zasahují do složitého řetězce reakcí, které vedou k vytvoření krevní sraženiny. Cílem těchto léků je často zabránit nežádoucímu srážení krve v cévách, například při prevenci trombózy nebo embolie. Avšak tato jejich funkce může mít za následek i prodloužení doby srážení při běžných situacích.
Ve většině případů je toto prodloužení mírné a nezpůsobuje vážné problémy. Je však důležité být ostražitý. Pokud si všimnete neobvykle silného nebo dlouhotrvajícího krvácení, častého výskytu modřin, krvácení z nosu, které se špatně zastavuje, nebo krvácení dásní, měli byste se poradit se svým lékařem. Lékař může zhodnotit situaci a případně upravit dávkování léku nebo zvážit jinou léčbu.
Riziko prodloužení doby srážení krve může být vyšší u pacientů, kteří již mají problémy se srážlivostí krve nebo užívají více léků ovlivňujících krevní srážlivost. Také při větších chirurgických zákrocích nebo úrazech může být toto prodloužení problematičtější.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| AMOKSIKLAV 250MG/62,5MG/5ML | není známo ? | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 1,2 G 1000MG/200MG | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 1 G 875MG/125MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 457 MG/5 ML 400MG/5ML+57MG/5ML | není známo ? | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 600 MG 500MG/100MG | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 625 MG 500MG/125MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AZITHROMYCIN VIATRIS 500MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BENZYLPENICILLIN SODIUM KABI 1MIU | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BENZYLPENICILLIN SODIUM NORIDEM 1MIU | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CLARITHROMYCIN TEVA 250MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
26–35 z 35 výsledků