Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Průjem je stav, kdy dochází k častému vyprazdňování řídké nebo vodnaté stolice. Může být doprovázen křečemi v břiše, nadýmáním, nevolností nebo dokonce zvracením. Průjem může mít různé příčiny, od dietních chyb po infekce.
Při užívání některých léků může dojít k narušení přirozené rovnováhy bakterií ve střevech nebo k podráždění střevní sliznice. To může vést ke zrychlení střevní pasáže a k nedostatečnému vstřebávání vody, což se projeví právě průjmem. Některé léky mohou také přímo ovlivňovat svalovinu střev.
Většinou bývá průjem způsobený léky mírný a odezní po vysazení léku nebo po úpravě dávkování. Je důležité dbát na dostatečný příjem tekutin, aby nedošlo k dehydrataci, a případně užívat léky na zmírnění průjmu, které jsou volně prodejné v lékárně. Pokud je průjem silný, trvá déle než dva dny, je doprovázen horečkou, krví ve stolici nebo silnými bolestmi břicha, je nezbytné vyhledat lékaře.
Někteří lidé mohou být k průjmu při užívání léků náchylnější, například ti s již existujícími zažívacími potížemi nebo ti, kteří užívají více léků současně. Závažnost průjmu může také záviset na konkrétním léku a jeho dávkování.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| AMOKSIKLAV 600 MG 500MG/100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID APTAPHARMA 1000MG/200MG | časté ≥1/100, <1/10 |
| Prášek pro injekční/infuzní roztok |
| registrovaný léčivý přípravek |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA 1000MG/200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA 1G/0,5G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMPICILLIN/SULBACTAM IBI 1G/0,5G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMPRILAN 1,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAFRANIL 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Obalená tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAFRANIL SR 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAGRELIDE VIPHARM 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAGRELID STADA 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAGRELID VIATRIS 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ANALERGIN 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAPREX 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANASTROZOL TEVA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANASTROZOL VIATRIS 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAYA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANDROGEL 16,2MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Transdermální gel | registrovaný léčivý přípravek |
| ANGUSTA 25MCG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANOPYRIN 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANSIFORA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANSIFORA DUO 50MG/1000MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| APENETA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| APLERIA 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AQUMELDI 0,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta dispergovatelná v ústech | registrovaný léčivý přípravek |
| ARCHIFAR 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1 026–1 050 z 3 383 výsledků