Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Průjem je stav, kdy dochází k častému vyprazdňování řídké nebo vodnaté stolice. Může být doprovázen křečemi v břiše, nadýmáním, nevolností nebo dokonce zvracením. Průjem může mít různé příčiny, od dietních chyb po infekce.
Při užívání některých léků může dojít k narušení přirozené rovnováhy bakterií ve střevech nebo k podráždění střevní sliznice. To může vést ke zrychlení střevní pasáže a k nedostatečnému vstřebávání vody, což se projeví právě průjmem. Některé léky mohou také přímo ovlivňovat svalovinu střev.
Většinou bývá průjem způsobený léky mírný a odezní po vysazení léku nebo po úpravě dávkování. Je důležité dbát na dostatečný příjem tekutin, aby nedošlo k dehydrataci, a případně užívat léky na zmírnění průjmu, které jsou volně prodejné v lékárně. Pokud je průjem silný, trvá déle než dva dny, je doprovázen horečkou, krví ve stolici nebo silnými bolestmi břicha, je nezbytné vyhledat lékaře.
Někteří lidé mohou být k průjmu při užívání léků náchylnější, například ti s již existujícími zažívacími potížemi nebo ti, kteří užívají více léků současně. Závažnost průjmu může také záviset na konkrétním léku a jeho dávkování.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| VANTAVO 70MG/2800IU | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VAQTA PEDIATRIC/ADOLESCENT 25U/0,5ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce |
| registrovaný léčivý přípravek |
| VARENICLINE GLENMARK 0,5MG+1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VARENIKLIN VIATRIS 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VARESTA 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VASOSAN P 4G | časté ≥1/100, <1/10 | Granule pro perorální suspenzi | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| VAXELIS | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| VAXIGRIP | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| VEDROP 50MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VELAXIN 37,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VELMETIA 50MG/850MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VELTASSA 8,4G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| VEMLIDY 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VENLAFAXIN VIATRIS 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| VENTAVIS 10MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Roztok k rozprašování | registrovaný léčivý přípravek |
| VEOZA 45MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VERAL RETARD 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| VESSEL DUE F 250SU | časté ≥1/100, <1/10 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| VFEND 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VIDONORM 4MG/5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VIGIL 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VIGLITA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VILDAGLIPTIN ACCORD 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VILDAGLIPTIN AUXPHARMA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VILDAGLIPTIN/METFORMIN AUXPHARMA 50MG/850MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
2 251–2 275 z 3 383 výsledků