Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Reakce v místě infuze se projevuje jako lokální podráždění nebo zánět v oblasti, kam byl lék podáván. Může se jednat o zarudnutí, otok, bolest, svědění nebo pocit pálení v okolí žíly. Někdy se může objevit i tvrdnutí tkáně nebo zvýšená citlivost. Tyto příznaky obvykle souvisí s přímým kontaktem léčivé látky s cévní stěnou nebo okolní tkání.
K reakci v místě infuze může dojít z několika důvodů. Některé léky jsou samy o sobě dráždivější a mohou způsobit lokální zánětlivou odpověď. Dále může hrát roli rychlost podávání infuze – příliš rychlé podání může přetížit cévní stěnu. Také technika aplikace, například pokud dojde k úniku léku mimo žílu (extravazace), může vést k podráždění tkáně.
Ve většině případů jsou tyto reakce mírné a samy odezní po ukončení infuze nebo během několika hodin. Pokud se však objeví silná bolest, výrazný otok, zarudnutí šířící se od místa vpichu, nebo pokud se objeví horečka či zimnice, je důležité to ihned oznámit zdravotnickému personálu. V závažnějších případech může být nutné infuzi zastavit a zahájit léčbu reakce.
Riziko reakce může být vyšší u pacientů s citlivější pokožkou, s onemocněním cév, nebo pokud jsou podávány léky, které jsou známé svou dráždivostí. Zkušený zdravotnický personál se snaží minimalizovat riziko správnou technikou aplikace a sledováním stavu pacienta během podávání infuze.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| MYOZYME 50MG | není známo ? | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PROTHROMPLEX TOTAL NF 600IU | není známo ? | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| SODIUM CHLORIDE BP BAXTER 0,9 % 9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
51–53 z 53 výsledků