Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Reakce v místě vpichu jsou běžnou a obvykle mírnou nepříjemností, která se může objevit po podání injekce nebo infuze. Nejčastěji se projevuje jako lokální zarudnutí, otok, svědění nebo bolest v oblasti, kam byl lék aplikován. Tyto příznaky jsou známkou toho, že tělo reaguje na vpich jehlou a na přítomnost podávané látky.
K těmto reakcím dochází proto, že jehla narušuje tkáň a může způsobit drobné poškození. Některé léky mohou také samy o sobě dráždit okolní tkáně, což vede k zánětlivé reakci. Imunitní systém těla reaguje na tyto podněty, což se projevuje výše uvedenými příznaky.
Ve většině případů jsou reakce v místě vpichu přechodné a samy odezní během několika hodin až dnů. Pokud jsou příznaky mírné, postačí obvykle klid, případně chladivé obklady. Pokud by se však objevil silný otok, zarudnutí se rozšiřovalo, objevila se hnisavá sekrece, nebo by se přidala horečka či celkové zhoršení stavu, je nezbytné vyhledat lékařskou pomoc. Závažnější reakce mohou signalizovat infekci nebo silnější alergickou reakci.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| SPIKEVAX 0,2MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.1 (50MCG/50MCG)/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (50MCG/50MCG)ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| SPIKEVAX JN.1 0,1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| SPIKEVAX LP.8.1 0,1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| SPIKEVAX XBB.1.5 50MCG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| SULIQUA 100U/ML+50MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| TAZIP 4G/0,5G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TIGECYCLINE NORIDEM 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TOUJEO 300U/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| TRABECTEDIN ACCORD 0,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TRACTOCILE 6,75MG/0,9ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TRESIBA 100U/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| TWINRIX ADULT | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| TWINRIX PAEDIATRIC | časté ≥1/100 až <1/10 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| VICTOZA 6MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| VUEWAY 0,5MMOL/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| XELODA 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| XEPLION 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| XULTOPHY 100U/ML+3,6MG/ML | časté ≥1/100 až <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| YONDELIS 0,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ZEGLUXEN 6MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
101–125 z 225 výsledků