Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Snížení počtu červených krvinek, známé také jako anémie, znamená, že vaše tělo nemá dostatek červených krvinek, které jsou zodpovědné za přenos kyslíku z plic do tkání a orgánů. Když je těchto krvinek málo, tkáně nedostávají dostatek kyslíku, což se může projevit únavou, slabostí, bledostí kůže a sliznic, dušností (pocitem nedostatku dechu) i při malé námaze, závratěmi nebo bušením srdce.
Některé léky mohou ovlivnit tvorbu červených krvinek v kostní dřeni, poškodit je nebo způsobit jejich rychlejší rozpad. Mohou také vést ke ztrátě krve, například z trávicího traktu, což dále snižuje jejich celkový počet. Důvody pro tyto účinky jsou různé a závisí na konkrétním léku a jeho mechanismu působení v těle.
Většinou se jedná o mírný stav, který po vysazení léku nebo s úpravou dávkování odezní. Pokud však příznaky anémie jsou výrazné, zhoršují se nebo přetrvávají, je důležité kontaktovat svého lékaře. Lékař může doporučit krevní testy k potvrzení diagnózy a určení příčiny. V některých případech může být nutná úprava léčby, podávání doplňků železa, vitamínu B12 nebo kyseliny listové, případně krevní transfuze.
Riziko snížení počtu červených krvinek může být vyšší u pacientů s již existujícími onemocněními krvetvorby, problémy s ledvinami nebo játry, nebo u těch, kteří užívají více léků současně. Závažnost stavu závisí na tom, jak rychle počet červených krvinek klesá a jaké jsou celkové hladiny hemoglobinu.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| FLAMEXIN 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FOMEPIZOLE SERB 5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok |
| specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| GECROL 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| INJEXATE 50MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| INJEXATE AUTOINJEKTOR 7,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném injektoru | registrovaný léčivý přípravek |
| INLYTA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KARDATUXAN 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KEZUTIN 4G/0,5G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KVENTIAX PROLONG 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| LEUKERAN 2MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LISKANTIN 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LYSODREN 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MALARONE 250MG/100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MALARONE JUNIOR 62,5MG/25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| METALCAPTASE 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| METOJECT 50MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN ACCORD 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN AGMED 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN OLIKLA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN TEVA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NEXAVAR 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| NOVAPIO 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| OYAVAS 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PENTACARINAT 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok/roztok k rozprašování | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| PURI-NETHOL 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
76–100 z 355 výsledků