Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Steatóza jater, známá také jako ztučnění jater, je stav, kdy se v jaterních buňkách hromadí nadměrné množství tuku. Toto nahromadění může narušit normální funkci jater. V počátečních stádiích nemusí steatóza způsobovat žádné zjevné příznaky a často je odhalena náhodně při jiných vyšetřeních. Pokud se však stav zhoršuje, mohou se objevit nespecifické příznaky, jako je únava, slabost, pocit plnosti nebo nepohodlí v pravém horním břiše, kde se játra nacházejí.
K rozvoji steatózy jater může dojít z různých příčin, včetně některých léků. Některé léčivé přípravky mohou ovlivnit metabolismus tuků v těle nebo přímo poškodit jaterní buňky, což vede k jejich ukládání tuku. Riziko se může zvyšovat při dlouhodobém užívání určitých typů léků, při vyšších dávkách nebo v kombinaci s dalšími faktory, jako je obezita, cukrovka nebo vysoká hladina cholesterolu.
Ve většině případů je steatóza jater způsobená léky mírná a po vysazení nebo úpravě léčby se stav zlepší. V některých případech však může ztučnění jater vést k zánětu (steatohepatitida) a v dlouhodobém horizontu k jizvení jater (fibróza) a cirhóze. Pokud pacient zaznamená jakékoli neobvyklé příznaky nebo má podezření na ztučnění jater v souvislosti s užíváním léků, je nezbytné co nejdříve informovat svého lékaře. Lékař provede potřebná vyšetření a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat změnu medikace nebo další sledování.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| HUKYNDRA 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| HYRIMOZ 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce |
| registrovaný léčivý přípravek |
| IMRALDI 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| TAMOXIFEN EBEWE 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TAMOXIFEN ORIFARM 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| AMSPARITY 20MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| DARUNAVIR VIATRIS 75MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| HEFIYA 40MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| HULIO 40MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ISENTRESS 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KALETRA (80MG+20MG)/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 100MG/25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| PREZISTA 75MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TREXAN 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| APTIVUS 250MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600MG/200MG/245MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RETROVIR 50MG/5ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Perorální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 245MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMINOVENOES N PAED 10% | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| COMBIVIR 150MG/300MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DIMETHYL FUMARATE STADA ARZNEIMITTEL AG 120MG | není známo ? | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| IRINOTECAN ACCORDPHARMA 20MG/ML | není známo ? | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| IRINOTECAN KABI 20MG/ML | není známo ? | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| IRINOTECAN PHARMAGEN 20MG/ML | není známo ? | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| IRINOTECAN VIATRIS 20MG/ML | není známo ? | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 26 výsledků