Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zarudnutí v místě aplikace je běžnou reakcí kůže na podání léku, například při injekci nebo aplikaci krému či masti. Projevuje se lokálním zčervenáním kůže, které může být doprovázeno mírným otokem, pocitem tepla nebo svěděním v daném místě. Tyto příznaky obvykle nejsou závažné a jsou známkou toho, že tělo reaguje na aplikovanou látku.
K zarudnutí dochází proto, že lék může lokálně dráždit kůži nebo vyvolat mírnou zánětlivou reakci. Krevní cévy v dané oblasti se mohou rozšířit, aby přinesly více krve a imunitních buněk k místu aplikace, což vede k viditelnému zčervenání. U některých lidí může být kůže citlivější, a proto se u nich tyto reakce objevují častěji nebo jsou výraznější.
Ve většině případů je zarudnutí v místě aplikace přechodné a samo odezní během několika hodin až dnů. Pokud je zarudnutí mírné a doprovázené jen lehkým diskomfortem, obvykle není nutná žádná speciální léčba. Může pomoci chladivý obklad nebo jemné masírování oblasti.
Pokud se však zarudnutí zhoršuje, šíří se, je velmi bolestivé, doprovázené horečkou, nebo se objeví puchýře či jiné neobvyklé příznaky, je důležité vyhledat lékařskou pomoc. V takovém případě by mohlo jít o silnější alergickou reakci nebo jiný problém, který vyžaduje odborné posouzení a případnou léčbu.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS | velmi časté ≥1/10 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ABEVMY 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok |
| registrovaný léčivý přípravek |
| ABRYSVO | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ADJUPANRIX | časté ≥1/100, <1/10 | Emulze a suspenze pro injekční emulzi | registrovaný léčivý přípravek |
| ALPROLIX 250IU | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ANZUPGO 20MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |
| AREXVY | časté ≥1/100 až <1/10 | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| CAPVAXIVE | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| COMIRNATY JN.1 30MCG/DÁV | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| COMIRNATY KP.2 30MCG/DÁV | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| COMIRNATY LP.8.1 30MCG/DÁV | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 30MCG/DÁV | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| DIPHERELINE S.R. 11,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ELIDEL 10MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |
| HEPLISAV B 20MCG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| KAULIV 20MCG/80MCL | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KENTERA 3,9MG/24H | časté ≥1/100, <1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| MIRVASO 3MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| PRALUENT 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| PROTOPIC 0,03% | časté ≥1/100, <1/10 | Mast | registrovaný léčivý přípravek |
| PUREGON 300IU/0,36ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| SUPEMTEK TETRA | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| TOLAK 40MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |
| XERAVA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| XOFIGO 1100KBQ/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
26–50 z 79 výsledků