Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Změny jaterních testů znamenají, že výsledky krevních testů, které sledují funkci vaší jater, se mohou lišit od normálních hodnot. Játra jsou klíčovým orgánem pro zpracování látek v těle, včetně léků. Pokud léky ovlivní játra, může se to projevit právě na těchto testech.
Tyto změny se obvykle neprojevují žádnými viditelnými příznaky. Můžete se cítit zcela zdráv, ale krevní testy ukážou odchylky v hodnotách jaterních enzymů (např. ALT, AST) nebo bilirubinu. Tyto enzymy se v játrech nacházejí a pokud jsou játra poškozena nebo přetížena, mohou se uvolňovat do krve a jejich hladina se tak zvyšuje.
Zvýšení jaterních enzymů při užívání léků je poměrně časté a ve většině případů bývá mírné a dočasné. Po vysazení léku nebo po úpravě dávkování se hodnoty obvykle vrátí k normálu. Nicméně, v některých případech mohou tyto změny signalizovat vážnější poškození jater.
Pokud vám lékař sdělí, že máte změněné jaterní testy, je důležité se řídit jeho doporučeními. Lékař může doporučit další sledování, úpravu dávkování léku nebo dočasné vysazení. Vždy informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, včetně volně prodejných přípravků a doplňků stravy, aby mohl posoudit možnou souvislost.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| LENTULIL 4MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LENVATINIB ACCORD 4MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LENVATINIB SANDOZ 4MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LENVATINIB TEVA 4MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| MESULID 100MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| SYLTEZIB 4MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| TIBSOVO 250MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ALOZEX 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAPREX 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANASTROZOL TEVA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAYA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AREGALU 14MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ARIMIDEX 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATROCELA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AULIN 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Granule pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| BIOFENAC 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| BOXARID 14MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BOZILOS 14MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CEFTRIAXON APTAPHARMA 1G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CEFTRIAXONE HAMELN 1G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CEFTRIAXONE SWYSSI 1G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CEFTRIAXON KABI 1G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CEFTRIAXON MEDOCHEMIE 1G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 81 výsledků