Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zrudnutí, známé také jako erytém, je stav, kdy kůže nebo sliznice zčervená. Toto zčervenání je způsobeno rozšířením drobných krevních cév v dané oblasti, což vede k většímu prokrvení. Může se objevit náhle a být lokalizované na určité části těla, nebo se může šířit.
Při užívání některých léků může dojít k zrudnutí jako k nežádoucímu účinku. Důvodem bývá reakce těla na účinnou látku léku, která může ovlivnit cévní systém nebo vyvolat zánětlivou reakci. Někdy je zrudnutí spojeno s pocitem tepla v postižené oblasti, svěděním nebo mírným otokem.
Ve většině případů je zrudnutí způsobené léky mírné a dočasné. Obvykle odezní samo po vysazení léku nebo po úpravě dávkování. Pokud se však zrudnutí objeví náhle, je rozsáhlé, doprovázené silným svěděním, otokem, dýchacími potížemi nebo horečkou, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Tyto příznaky mohou signalizovat závažnější alergickou reakci.
Někteří lidé mohou být k tomuto typu reakce náchylnější, zejména ti s alergiemi v anamnéze. Závažnost může být také ovlivněna dávkou léku a délkou jeho užívání. Vždy je důležité informovat svého lékaře o jakýchkoli neobvyklých reakcích na léky.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| STAYVEER 62,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| SUMATRIPTAN VIATRIS 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TADALAFIL LILLY 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TECARTUS 0,4-2X10^8BB | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní disperze | registrovaný léčivý přípravek |
| TONANDA 2MG/5MG/0,625MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TONANDA NEO 5MG/1,25MG/5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TRACLEER 62,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TRECONDI 1G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TRIASYN 2,5MG/2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| TRITACE COMBI 10MG/10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| TYRUKO 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VANCOMYCIN OLIKLA 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VIZAMYL 400MBQ/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| WAMLOX 5MG/160MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| WELARD 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ZESSLY 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ACLASTA 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ADYNOVI 250IU | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMBISOME LIPOSOMAL 50MG | méně časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní disperzi | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| AMBISOME LIPOSOMAL AMPHOTERICIN B 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní disperzi | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| AMFOTERICIN B LIPOSOMAL TILLOMED 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní disperzi | registrovaný léčivý přípravek |
| ANIDULAFUNGIN OLIKLA 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ARCOXIA 60MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
76–100 z 222 výsledků