Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Ztráta sluchu je stav, kdy dochází ke zhoršení schopnosti slyšet zvuky. Může se projevovat různě, od mírného zhoršení slyšení, kdy je obtížné rozumět tichým hlasům nebo vzdálenějším zvukům, až po úplnou hluchotu. Pacienti si mohou všímat, že musí zvyšovat hlasitost televize nebo rádia, mají potíže s porozuměním řeči v hlučném prostředí nebo slyší zvonění či pískání v uších (tzv. tinnitus).
Některé léky mohou mít jako nežádoucí účinek poškození sluchového orgánu, ať už vnitřního ucha, sluchového nervu nebo mozkových center zodpovědných za zpracování zvuku. Toto poškození může být dočasné a po vysazení léku se sluch může zlepšit, ale v některých případech může být i trvalé. Riziko závisí na konkrétním léku, jeho dávkování, délce užívání a individuální citlivosti pacienta.
Ztráta sluchu způsobená léky může mít různé stupně závažnosti. Pokud si všimnete jakéhokoli zhoršení sluchu během léčby, je důležité to okamžitě konzultovat se svým lékařem. Lékař posoudí situaci, zváží přínosy a rizika pokračování léčby a případně navrhne úpravu dávkování, změnu léku nebo jiná opatření. Včasné řešení může pomoci předejít trvalému poškození sluchu.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| ENAROS 500MG/500MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| FRIMIG DUO 85MG/500MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IBUPROFEN STADA 600MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IMIPENEM/CILASTATIN APTAPHARMA 500MG/500MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| IMIPENEM/CILASTATIN KABI 500MG/500MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| IMIPENEM/CILASTATIN NORIDEM 500MG/500MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MISTRA 2MG/0,03MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| OXALIPLATIN AGMED 5MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OXALIPLATIN KABI 5MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OXALIPLATIN KALCEKS 5MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OXALIPLATIN TEVA 5MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PROKANAZOL 100MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| RECARBRIO 500MG/500MG/250MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VANTOBRA 170MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Roztok k rozprašování | registrovaný léčivý přípravek |
| VINBLASTIN TEVA 1MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VINPOCETINE COVEX S.A. 10MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMEDO 10MG | velmi vzácné <1/10000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMIKACIN FRESENIUS KABI 5MG/ML | velmi vzácné <1/10000 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMIKACIN MEDOCHEMIE 250MG/ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMIKACIN OLIKLA 250MG/ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ATORIS 10MG | velmi vzácné <1/10000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATORSTAD 10MG | velmi vzácné <1/10000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATORVASTATIN KRKA 10MG | velmi vzácné <1/10000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
76–100 z 163 výsledků