Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvracení je reflexivní děj, při kterém se obsah žaludku násilně vyprázdní ústy. Může být doprovázeno nevolností, pocením, bledostí a zvýšeným sliněním. Jedná se o nepříjemný, ale často účinný způsob, jak se tělo zbavuje škodlivých látek.
Některé léky mohou dráždit žaludeční sliznici nebo působit na centrum pro zvracení v mozku, což může vést k nevolnosti a následnému zvracení. Tento nežádoucí účinek je častější při užívání léků na lačný žaludek nebo při jejich vyšších dávkách.
Ve většině případů je zvracení způsobené léky přechodné a odezní po úpravě dávkování nebo po vysazení léku. Pokud však zvracení přetrvává, je silné, nebo je doprovázeno dalšími znepokojivými příznaky, jako je horečka, silná bolest břicha, nebo známky dehydratace (sucho v ústech, snížené močení), je nezbytné vyhledat lékařskou pomoc. Ztráta tekutin a elektrolytů může být nebezpečná, zejména u dětí a starších osob.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| AMILIA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMISULPRID VIATRIS 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMLESSA 4MG/5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 1 G 875MG/125MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 457 MG/5 ML 400MG/5ML+57MG/5ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 625 MG 500MG/125MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMPICILLIN/SULBACTAM IBI 1G/0,5G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMPRES 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMPRILAN 1,25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAFRANIL 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Obalená tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAFRANIL SR 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAGRELIDE VIPHARM 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAGRELID STADA 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAGRELID VIATRIS 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAPEN 300MCG/0,3ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAPEN JUNIOR 150MCG/0,3ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAPREX 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANASTROZOL TEVA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAU 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAYA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANIDULAFUNGIN ACCORD 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ANIDULAFUNGIN OLIKLA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ANIDULAFUNGIN TEVA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
801–825 z 3 649 výsledků