Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšení amylázy je laboratorní nález, který značí vyšší hladinu enzymu amylázy v krvi nebo moči, než je obvyklé. Amyláza je produkována především slinivkou břišní a slinnými žlázami a hraje roli při trávení sacharidů. Zvýšené hodnoty mohou být zjištěny při běžném krevním nebo močovém vyšetření.
K tomuto zvýšení může dojít z různých důvodů. Jedním z nich je právě užívání některých léků, které mohou ovlivnit funkci slinivky břišní nebo její vylučování. Mezi další časté příčiny patří zánět slinivky břišní (pankreatitida), ale i jiné stavy jako jsou onemocnění žlučníku, střevní obstrukce nebo dokonce i jen nadměrná konzumace alkoholu.
Ve většině případů, pokud je zvýšení amylázy způsobeno léky, bývá mírné a samo odezní po vysazení nebo úpravě dávkování daného léku. Není to obvykle stav, který by sám o sobě způsoboval výrazné potíže. Pokud však máte podezření, že zvýšení amylázy souvisí s užívanými léky, nebo pokud se objeví další příznaky jako silná bolest břicha, nevolnost, zvracení nebo horečka, je nezbytné co nejdříve kontaktovat svého lékaře.
Lékař provede další vyšetření, aby zjistil přesnou příčinu zvýšené amylázy a určil nejvhodnější postup. V některých případech může být nutné léky dočasně vysadit nebo změnit, v jiných případech se zaměří na léčbu základního onemocnění, které zvýšení amylázy způsobilo.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| TIGECYCLINE ACCORD 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TIGECYCLINE APTAPHARMA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TIGECYCLINE NORIDEM 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TIGECYCLINE OLIKLA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TIGECYCLINE VIATRIS 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TYGACIL 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| XARELTO 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ZILBRYSQ 16,6MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| AVELOX 400MG/250ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| DELSTRIGO 100MG/300MG/245MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| GLUNAVA 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LIAMELL 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LODOZ 10MG/6,25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MALARONE 250MG/100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MALARONE JUNIOR 62,5MG/25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| MOXIFLOXACIN KABI 400MG/250ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MOXIFLOXACIN OLIKLA 400MG/250ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PIFELTRO 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RIVAROXABAN VIATRIS 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TRIASYN 5MG/5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ZYFOQAM 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CIPRINOL 250MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CIPROFLOXACIN KABI 400MG/200ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
26–50 z 65 výsledků