Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšení jaterních enzymů je stav, kdy krevní testy ukážou vyšší hladiny určitých látek, které jsou produkovány v játrech. Tyto enzymy, jako například ALT (alaninaminotransferáza) a AST (aspartátaminotransferáza), jsou normálně přítomny v játrech a pomáhají při metabolických procesech. Pokud dojde k poškození jaterních buněk, tyto enzymy se uvolní do krevního oběhu, což vede k jejich zvýšeným hodnotám v testech.
Příčinou zvýšení jaterních enzymů při užívání léků bývá nejčastěji to, že játra musí léky zpracovávat a odbourávat. Některé léky mohou být pro játra toxické nebo mohou vyvolat zánětlivou reakci v jaterní tkáni. Tímto způsobem se jaterní buňky poškodí a uvolní se zmíněné enzymy. Riziko může být vyšší u lidí, kteří užívají více léků najednou, nebo u těch, kteří mají již existující onemocnění jater.
Ve většině případů je zvýšení jaterních enzymů způsobené léky mírné a po vysazení nebo úpravě dávkování léku se hladiny enzymů vrátí k normálu. Někdy však může jít o známku vážnějšího poškození jater. Pokud vám lékař zjistí zvýšené jaterní enzymy, je důležité ho informovat o všech lécích, které užíváte, včetně volně prodejných přípravků a doplňků stravy. Lékař provede další vyšetření, aby zjistil příčinu a rozhodl o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu léčby nebo sledování stavu.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| AMISULPRID VIATRIS 50MG | méně časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA 1000MG/200MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAGRELIDE VIPHARM 0,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAGRELID STADA 0,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAGRELID VIATRIS 0,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ANGELIQ 1MG/2MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| APIXABAN FARMAPROJECTS 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| APIXABAN OLPHA 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| APIXABAN VIATRIS PHARMA 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ARGOFAN 150MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ASENTRA 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AXALTRA 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AZITROX 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BEGIRAX 50MG | méně časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| BRAMITOB 300MG/4ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Roztok k rozprašování | registrovaný léčivý přípravek |
| CEFOTAXIME SWYSSI 1G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CLARITHROMYCIN TEVA 250MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CLOSDERIVE 10MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| COMBIVIR 150MG/300MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| COMBOGESIC 10MG/ML+3MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CONCERTA 18MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| CONTROLOC CONTROL 20MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DAPRIL 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
251–275 z 643 výsledků