Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšení jaterních enzymů je stav, kdy krevní testy ukážou vyšší hladiny určitých látek, které jsou produkovány v játrech. Tyto enzymy, jako například ALT (alaninaminotransferáza) a AST (aspartátaminotransferáza), jsou normálně přítomny v játrech a pomáhají při metabolických procesech. Pokud dojde k poškození jaterních buněk, tyto enzymy se uvolní do krevního oběhu, což vede k jejich zvýšeným hodnotám v testech.
Příčinou zvýšení jaterních enzymů při užívání léků bývá nejčastěji to, že játra musí léky zpracovávat a odbourávat. Některé léky mohou být pro játra toxické nebo mohou vyvolat zánětlivou reakci v jaterní tkáni. Tímto způsobem se jaterní buňky poškodí a uvolní se zmíněné enzymy. Riziko může být vyšší u lidí, kteří užívají více léků najednou, nebo u těch, kteří mají již existující onemocnění jater.
Ve většině případů je zvýšení jaterních enzymů způsobené léky mírné a po vysazení nebo úpravě dávkování léku se hladiny enzymů vrátí k normálu. Někdy však může jít o známku vážnějšího poškození jater. Pokud vám lékař zjistí zvýšené jaterní enzymy, je důležité ho informovat o všech lécích, které užíváte, včetně volně prodejných přípravků a doplňků stravy. Lékař provede další vyšetření, aby zjistil příčinu a rozhodl o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu léčby nebo sledování stavu.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| KARDATUXAN 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KIVEXA 600MG/300MG | méně časté ≥ 1/1000 až < 1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LITFULO 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LURASIDONE ACCORD 18,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LURASIDONE +PHARMA 18,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LURASIDON G.L. PHARMA 18,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LURASIDON TEVA 18,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LUSOPRESS 20MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LYRICA 225MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| MAAPLIV | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MELOCOX 15MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MELOXICAM TEVA 15MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| METHYLPHENIDATE NEURAXPHARM 18MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| MIBREX 10MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN ACCORD 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN AGMED 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN TEVA 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICARDIS 40MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MINIRIN 0,1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MINIRIN MELT 60MCG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální lyofilizát | registrovaný léčivý přípravek |
| MIRABEGRON STADA 50MG | méně časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| MIRABEGRON TEVA 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| MODYLAN 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
301–325 z 643 výsledků