příznaky podobné chřipceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvelmi časté≥1/10
reakce v místě aplikaceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvelmi časté≥1/10
zánět v místě aplikaceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvelmi časté≥1/10
zvýšení jaterních transaminázU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvelmi časté≥1/10
bolest v místě aplikaceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLčasté≥1/100, <1/10
erytematózní vyrážkaU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLčasté≥1/100, <1/10
makulopapulární vyrážkaU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLčasté≥1/100, <1/10
absces v místě aplikaceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
cytoidní tělískaU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
hepatitidaU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
hmota v místě aplikaceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
indurace v místě aplikaceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
nekróza v místě aplikaceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
obstrukce retinální arterieU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
obstrukce retinální žílyU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
porucha funkce štítné žlázyU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
retinální cévní poruchyU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
retinopatieU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
tromboembolické příhodyU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
zvýšené poceníU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLméně časté≥1/1000, <1/100
anafylaktické reakceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
autoimunitní hepatitidaU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
celulitida v místě aplikaceU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
glomerulosklerózaU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
hemolyticko-uremický syndromU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
jaterní selháníU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
nefrotický syndromU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
pancytopenieU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
sebevražedný pokusU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
trombotická mikroangiopatieU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
trombotická trombocytopenická purpuraU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLvzácné≥1/10000, <1/1000
plicní arteriální hypertenzeU 1 z 1 přípravků1REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 MLnení známo?