Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Hepatitida je zánět jater. Může se projevovat řadou příznaků, které se liší v závislosti na závažnosti. Mezi běžné příznaky patří únava, nechutenství, nevolnost, zvracení, bolest v pravém horním břiše, kde se játra nacházejí, a zežloutnutí kůže a bělma očí (tzv. žloutenka). Může se také objevit tmavá moč a světlá stolice.
Některé léky mohou při dlouhodobém nebo nadměrném užívání játra zatěžovat a vést k jejich poškození a zánětu. Riziko se zvyšuje zejména při kombinaci více léků, při předávkování nebo při užívání léků, které nejsou pro daného jedince vhodné. Játra jsou klíčovým orgánem pro detoxikaci těla a zpracování mnoha látek, včetně léčiv, a proto jsou náchylná k poškození.
Většina případů hepatitidy způsobené léky je mírná a po vysazení příslušného léku se játra samy zotaví. V některých případech však může dojít k závažnějšímu poškození, které vyžaduje lékařskou péči. Pokud zaznamenáte jakékoli příznaky naznačující zánět jater, je nezbytné okamžitě kontaktovat svého lékaře. Lékař provede potřebná vyšetření, aby zjistil příčinu a určil nejlepší postup léčby.
Zvýšené riziko hepatitidy při užívání léků mohou mít lidé s již existujícím onemocněním jater, osoby s oslabenou imunitou nebo ti, kteří konzumují alkohol. Je důležité vždy dodržovat doporučené dávkování léků a informovat lékaře o všech lécích, které užíváte, včetně volně prodejných přípravků a doplňků stravy.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| MELKART DUO 50MG/850MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN ACCORD 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok |
| registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN AGMED 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN TEVA 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MYCAMINE 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NALTREXONE WALTER RITTER 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| NIDRAZID 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| NOXAFIL 40MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| NUTRISON ADVANCED PEPTISORB | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální roztok | potravina pro zvláštní lékařské účely |
| OKITASK 25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Obalené granule v sáčku | registrovaný léčivý přípravek |
| PEMETREXED FRESENIUS KABI 100MG | méně časté ≥1/1 000 až <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| POMALIDOMIDE ABDI 1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| POMALIDOMIDE ACCORD 1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| POMALIDOMIDE GRINDEKS 1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| POMALIDOMIDE KRKA 1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| POMALIDOMIDE OLPHA 1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| POMALIDOMIDE SANDOZ 1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| POMALIDOMIDE ZENTIVA 1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| POSACONAZOLE AHCL 40MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| POTELIGEO 4MG/ML | méně časté >1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PREZISTA 75MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| QUINSAIR 240MG | méně časté ≥ 1/1 000 až < 1/100 | Roztok k rozprašování | registrovaný léčivý přípravek |
| REBIF 8,8MCG+22MCG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v zásobní vložce | registrovaný léčivý přípravek |
| REMICADE 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
126–150 z 853 výsledků