Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Obtíže s dýcháním se mohou projevovat různými způsoby. Můžete pociťovat dušnost, tedy pocit nedostatku vzduchu, jako byste nemohli dostatečně nabrat dech. Může se objevit sípání, zrychlené nebo namáhavé dýchání, případně kašel. Někdy se obtíže mohou objevit jen při námaze, jindy i v klidu.
Tyto obtíže mohou být způsobeny tím, že některé léky ovlivňují dýchací cesty nebo plíce. Mohou například způsobovat zúžení průdušek, podráždění plicní tkáně nebo ovlivňovat svaly zapojené do dýchání. V některých případech mohou léky také vést k zadržování tekutin v těle, což může zhoršovat dýchání.
Ve většině případů jsou obtíže s dýcháním způsobené léky mírné a po úpravě dávkování nebo vysazení léku odezní. Nicméně, pokud se obtíže s dýcháním objeví náhle, jsou silné nebo se zhoršují, je důležité okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Závažné obtíže s dýcháním mohou být život ohrožující.
Riziko obtíží s dýcháním může být vyšší u lidí s již existujícími plicními onemocněními, jako je astma nebo chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), nebo u pacientů se srdečními problémy. Tyto obtíže mohou být také závažnější při současném užívání více léků nebo při předávkování.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ABELCET LIPID COMPLEX 5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní disperzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AMBRISENTAN SANDOZ 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta |
| registrovaný léčivý přípravek |
| ANIDULAFUNGIN ACCORD 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ANIDULAFUNGIN TEVA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BEROMUN 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CAYSTON 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro roztok k rozprašování | registrovaný léčivý přípravek |
| CIDOFOVIR TILLOMED 75MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| DACOGEN 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ENAP 1,25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| FABRAZYME 35MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| FRIMIG NEO 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| GAZYVARO 1000MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| HIPRES 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ITRACONAZOLE/KLEVA 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| KORJUNY 10MCG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MINOXIDIL MIOWELL 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Kožní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MYFORTIC 360MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| NPLATE 250MCG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OLMESARTAN/AMLODIPIN ZENTIVA 20MG/5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| OMNIPAQUE 300MG I/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ORALAIR 300IR | časté ≥1/100, <1/10 | Sublingvální tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| OXYNALON 40MG/20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| SINTONYN 20MG/5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| SINTONYN COMBI 20MG/5MG/12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| SODIUM IODIDE (131I) IZOTOP 38-7400MBQ | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
26–50 z 614 výsledků