Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Přecitlivělost je stav, kdy imunitní systém těla reaguje přehnaně na látku, která je pro většinu lidí neškodná. Tato látka se nazývá alergen. Při užívání některých léků může dojít k tomu, že se tělo stane přecitlivělým na složky léku nebo na samotný lék. Tato reakce se může projevit různými způsoby.
Příznaky přecitlivělosti se mohou lišit od mírných až po závažné. Mezi běžné projevy patří kožní reakce, jako je svědění, vyrážka, kopřivka nebo zarudnutí. Může se také objevit otok, zejména na obličeji, rtech, jazyku nebo v krku. Někteří lidé mohou pociťovat dýchací potíže, jako je dušnost, sípání nebo kašel. V závažnějších případech se může rozvinout anafylaktický šok, což je život ohrožující reakce.
Přecitlivělost na léky může vzniknout kdykoli během léčby, někdy i po dlouhodobém užívání léku. Není vždy jasné, proč k ní dochází, ale může souviset s genetickými predispozicemi nebo s předchozí expozicí dané látce. Některé léky jsou náchylnější k vyvolání alergických reakcí než jiné.
Pokud se u vás objeví příznaky přecitlivělosti na lék, je důležité okamžitě přestat lék užívat a vyhledat lékařskou pomoc. Lékař rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat podání léků na potlačení alergické reakce nebo změnu léčby. Je také vhodné informovat lékaře o všech předchozích alergiích nebo přecitlivělostech.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| TRANSMETIL 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VENDAL RETARD 30MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| VEREGEN 100MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Mast | registrovaný léčivý přípravek |
| WILATE 500IU VWF/500IU FVIII | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| YTTRIUM (90Y) COLLOID SUSPENSION FOR LOCAL INJECTION 37-370MBQ/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| ZEFYLTI 30MU/0,5ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ZLYNDA 4MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ZOLOFT 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ZYPREXA VELOTAB 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta dispergovatelná v ústech | registrovaný léčivý přípravek |
| ACNATAC 10MG/G+0,25MG/G | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| ADELE 0,15MG/0,03MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AKNEMYCIN PLUS 40MG/G+0,25MG/G | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Kožní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ALBENDAZOL VIM SPECTRUM 200MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| ALMIRAL 75MG/3ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ALOZEX 1MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAPREX 1MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANASTROZOL TEVA 1MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANASTROZOL VIATRIS 1MG | vzácné ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAYA 1MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| APIXABAN STADA 2,5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| APIXABAN TEVA 2,5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ARIMIDEX 1MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ARTIZIA 0,075MG/0,020MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Obalená tableta | registrovaný léčivý přípravek |
126–150 z 355 výsledků