Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zarudnutí kůže je běžný nežádoucí účinek, který se může objevit při užívání některých léků. Projevuje se jako zčervenání pokožky, které může být lokalizované na jednom místě nebo se rozšířit po celém těle. Někdy může být zarudnutí doprovázeno pocitem tepla, svěděním nebo mírným otokem.
K zarudnutí kůže může dojít z několika důvodů. Léky mohou ovlivnit cévy v kůži, způsobit jejich rozšíření a tím i zvýšený průtok krve, což vede k zčervenání. Jiné léky mohou vyvolat alergickou reakci, při které imunitní systém reaguje na látku v léku a uvolňuje chemické látky způsobující zánět a zarudnutí kůže.
Ve většině případů je zarudnutí kůže mírné a samo odezní po vysazení léku nebo po úpravě dávkování. Pokud se však zarudnutí objeví náhle, je rozsáhlé, doprovází ho silné svědění, vyrážka, otok obličeje, rtů nebo jazyka, nebo pokud máte potíže s dýcháním, jedná se o závažnou alergickou reakci a je nutné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Pacienti s citlivou pokožkou nebo ti, kteří již v minulosti měli alergické reakce na léky, mohou být k tomuto nežádoucímu účinku náchylnější.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| NAVIREL 10MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OCREVUS 300MG | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OMVOH 300MG | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OXALIPLATIN AGMED 5MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OXALIPLATIN KABI 5MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PLIAGLIS 70MG/G+70MG/G | velmi časté >1/10 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |
| REMUREL 20MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ROMVIMZA 14MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| STRENSIQ 40MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TAKHZYRO 300MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TALTZ 80MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| TREPROSTINIL TILLOMED 1MG/ML | velmi časté >1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TRESUVI 1MG/ML | velmi časté >1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VECTIBIX 20MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VERRUMAL 5MG/G+100MG/G | velmi časté >1/10 | Kožní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| YUVANCI 10MG/20MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ZEGOMIB 3,5MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ZYCLARA 3,75% | velmi časté >1/10 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |
| ALPROSTAN 0,5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ALUTARD SQ ROZTOČI | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| ARANESP 10MCG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ARELMA 1MG/G+25MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| ARSENIC TRIOXIDE TILLOMED 2MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ATOFAB 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ATOMINEX 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
26–50 z 809 výsledků