Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zarudnutí kůže je běžný nežádoucí účinek, který se může objevit při užívání některých léků. Projevuje se jako zčervenání pokožky, které může být lokalizované na jednom místě nebo se rozšířit po celém těle. Někdy může být zarudnutí doprovázeno pocitem tepla, svěděním nebo mírným otokem.
K zarudnutí kůže může dojít z několika důvodů. Léky mohou ovlivnit cévy v kůži, způsobit jejich rozšíření a tím i zvýšený průtok krve, což vede k zčervenání. Jiné léky mohou vyvolat alergickou reakci, při které imunitní systém reaguje na látku v léku a uvolňuje chemické látky způsobující zánět a zarudnutí kůže.
Ve většině případů je zarudnutí kůže mírné a samo odezní po vysazení léku nebo po úpravě dávkování. Pokud se však zarudnutí objeví náhle, je rozsáhlé, doprovází ho silné svědění, vyrážka, otok obličeje, rtů nebo jazyka, nebo pokud máte potíže s dýcháním, jedná se o závažnou alergickou reakci a je nutné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Pacienti s citlivou pokožkou nebo ti, kteří již v minulosti měli alergické reakce na léky, mohou být k tomuto nežádoucímu účinku náchylnější.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ATOMOXETIN ACTAVIS 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ATOMOXETINE ACCORD 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka |
| ATOMOXETIN GLENMARK 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ATOMOXETIN SANDOZ 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ATOMOXETIN VIATRIS 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ATROPINE NORIDEM 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AZACITIDINE MSN 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AZACITIDINE ZENTIVA 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| BALCOGA 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BELAKNE 1MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |
| BELAKNE COMBI 1MG/G+25MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| BESREMI 250MCG/0,5ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| BITINEX 18MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB ACCORD 3,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB MSN 3,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB SUN 3,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BOSENTAN ABDI 125MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL AGMED 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL EVER PHARMA 10MG/ML | časté <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL FRESENIUS KABI 20MG/ML | časté >1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL MSN 60MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL SANDOZ 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABOMETYX 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
51–75 z 809 výsledků