Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Žloutenka je stav, kdy kůže, oční bělma a sliznice získají nažloutlé zbarvení. Toto zbarvení je způsobeno zvýšenou hladinou bilirubinu v krvi. Bilirubin je žluté barvivo, které vzniká při rozpadu červených krvinek a je normálně zpracováváno v játrech a vylučováno z těla.
Při užívání některých léků může dojít k poškození jater nebo k narušení jejich funkce. Játra pak nejsou schopna bilirubin dostatečně zpracovat a vyloučit, což vede k jeho hromadění v krvi a následnému žloutnutí kůže a očí. Dalšími příznaky, které se mohou objevit, jsou tmavá moč, světlá stolice, svědění kůže, únava nebo nevolnost.
Žloutenka způsobená léky může mít různou závažnost. V některých případech je mírná a po vysazení léku odezní. V jiných případech může být vážnější a vyžadovat lékařskou péči. Pokud si všimnete jakýchkoli známek žloutenky během užívání léku, je nezbytné okamžitě informovat svého lékaře. Lékař posoudí situaci, případně provede potřebná vyšetření a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu dávkování nebo změnu medikace.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| CLARITHROMYCIN HAMELN 500MG | méně časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CLARITHROMYCIN TEVA 250MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta |
| registrovaný léčivý přípravek |
| COAPROVEL 150MG/12,5MG | méně časté ≥1/1000 až <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CYTARABINE ACCORD 100MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| DAILIPORT 0,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| DICLOFENAC AL 25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DIFLUCAN 150MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| DOLYXAN 30MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| DOVPRELA 200MG | méně časté ≥1/1000 až <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DRACENAX 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DULASOLAN 60MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| DULOXETIN +PHARMA 30MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| DULSEVIA 30MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ECANSYA 150MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EREMFAT 600MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro infuzní roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| ETRUZIL 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EURARTESIM 320MG/40MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS ACCORD 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS KRKA 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS SANDOZ 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS TEVA 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS VIPHARM 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FEMOSTON 2MG+2MG/10MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FEMOSTON CONTI 1MG/5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FEMOSTON MINI 0,5MG/2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
101–125 z 998 výsledků