Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Žloutenka je stav, kdy kůže, oční bělma a sliznice získají nažloutlé zbarvení. Toto zbarvení je způsobeno zvýšenou hladinou bilirubinu v krvi. Bilirubin je žluté barvivo, které vzniká při rozpadu červených krvinek a je normálně zpracováváno v játrech a vylučováno z těla.
Při užívání některých léků může dojít k poškození jater nebo k narušení jejich funkce. Játra pak nejsou schopna bilirubin dostatečně zpracovat a vyloučit, což vede k jeho hromadění v krvi a následnému žloutnutí kůže a očí. Dalšími příznaky, které se mohou objevit, jsou tmavá moč, světlá stolice, svědění kůže, únava nebo nevolnost.
Žloutenka způsobená léky může mít různou závažnost. V některých případech je mírná a po vysazení léku odezní. V jiných případech může být vážnější a vyžadovat lékařskou péči. Pokud si všimnete jakýchkoli známek žloutenky během užívání léku, je nezbytné okamžitě informovat svého lékaře. Lékař posoudí situaci, případně provede potřebná vyšetření a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu dávkování nebo změnu medikace.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| FLUCONAZOLE NORIDEM 2MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| FRIMIG DUO 85MG/500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta |
| GEFITINIB ZENTIVA 250MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| GLIVEC 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| HALOPERIDOL-RICHTER 1,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IBUPROFEN DR.MAX 20MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| IBUPROFEN DR. MAX PHARMA 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IBUPROFEN GALMED 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IMATINIB ACCORD 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IMATINIB KRKA D.D. 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IMNOVID 1MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| IMURAN 25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| INDOMETACIN BERLIN-CHEMIE 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Čípek | registrovaný léčivý přípravek |
| IRBESARTAN ZENTIVA 75MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IRENAT TROPFEN 300MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální kapky, roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| IRENAT TROPFEN 300 MG/ML 344,2MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální kapky, roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| IRESSA 250MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KALETRA (80MG+20MG)/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KARVEA 75MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KARVEZIDE 150MG/12,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KISPLYX 4MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LENALIDOMIDE GLENMARK 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LENALIDOMIDE GRINDEKS 2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LENALIDOMID SANDOZ 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LENALIDOMID STADA 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
126–150 z 998 výsledků