Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšená hladina alaninaminotransferázy (ALT) je laboratorní nález, který může poukazovat na poškození jaterních buněk. ALT je enzym, který se v těle nachází především v játrech, ale i v menším množství v jiných orgánech, jako jsou svaly nebo srdce. Pokud jsou jaterní buňky poškozeny, uvolní se více tohoto enzymu do krevního oběhu, což se projeví zvýšenou hodnotou v krevních testech.
Příznaky zvýšené ALT nemusí být vždy zjevné. Někteří lidé mohou pociťovat únavu, nevolnost, ztrátu chuti k jídlu, bolesti v pravém nadbřišku nebo mohou mít nažloutlé zbarvení kůže a očního bělma (žloutenka). V mnoha případech však zvýšení ALT odhalí až preventivní nebo diagnostické krevní vyšetření, aniž by pacient pociťoval jakékoli potíže.
Zvýšení ALT může být způsobeno řadou faktorů, včetně užívání některých léků. Léky mohou jaterní buňky poškodit přímo, nebo mohou vyvolat zánětlivou reakci v játrech. Riziko poškození jater v souvislosti s léky se může lišit v závislosti na konkrétním léku, jeho dávkování, délce užívání a individuální citlivosti pacienta. Zvýšenému riziku mohou být vystaveni lidé s již existujícím onemocněním jater, nadměrnou konzumací alkoholu nebo jinými rizikovými faktory.
Pokud vám lékař zjistí zvýšenou hladinu ALT, je důležité se s ním poradit. Lékař provede další vyšetření, aby zjistil příčinu tohoto zvýšení. V některých případech může být nutné dočasně vysadit nebo upravit dávkování léku, který může být příčinou. Většina případů zvýšené ALT způsobené léky je po úpravě léčby reverzibilní a jaterní funkce se vrátí k normálu.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| AUGTYRO 40MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| BETAFERON 250MCG/ML | velmi časté ≥1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ELZONRIS 1MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| INREBIC 100MG | velmi časté ≥1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LENVIMA 4MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| MYLOTARG 5MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NEXPOVIO 20MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ONCASPAR 750U/ML | velmi časté >1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OPDIVO 10MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PIQRAY 150MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| SUNITINIB ACCORD 12,5MG | velmi časté ≥1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| TASIGNA 200MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| TAVLESSE 100MG | velmi časté ≥1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| XOSPATA 40MG | velmi časté ≥1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ZIIHERA 300MG | velmi časté ≥1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMVUTTRA 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ASPAVELI 1080MG | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| COMBOGESIC 32MG/ML+9,6MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| DOXIUM 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS ACCORD 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LEMTRADA 12MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| LUNSUMIO 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MYCAMINE 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PEMETREXED FRESENIUS KABI 100MG | časté ≥1/100 až <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PRIVIGEN 100MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 36 výsledků