Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšená hladina enzymu aspartátaminotransferázy (AST) v krvi může signalizovat poškození jater nebo jiných orgánů, jako jsou svaly nebo srdce. Tento enzym se přirozeně vyskytuje v buňkách těchto tkání a při jejich poškození se uvolňuje do krevního oběhu, což vede ke zvýšení jeho koncentrace.
Při užívání některých léků může dojít k přetížení jater nebo k přímému toxickému vlivu na jaterní buňky, což se může projevit právě zvýšením AST. Podobně mohou některé léky ovlivnit i svalovou tkáň. Zvýšená AST se obvykle neprojevuje specifickými příznaky, ale může být odhalena při rutinních krevních testech. V některých případech se však mohou objevit nespecifické příznaky jako únava, nevolnost, ztráta chuti k jídlu nebo mírná bolest v pravém podžebří.
Zvýšení AST způsobené léky bývá obvykle mírné a po vysazení nebo úpravě dávkování léku se hladina enzymu vrací k normálu. V závažnějších případech, kdy je poškození tkání rozsáhlejší, může být zvýšení AST výraznější a vyžadovat podrobnější vyšetření a sledování. Pokud vám lékař zjistí zvýšenou hladinu AST, je důležité informovat ho o všech lécích, které užíváte, včetně volně prodejných přípravků a doplňků stravy. Lékař na základě dalších vyšetření určí příčinu a doporučí další postup.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| INREBIC 100MG | velmi časté ≥1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LENVIMA 4MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LYTGOBI 4MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MYLOTARG 5MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NEXPOVIO 20MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ONCASPAR 750U/ML | velmi časté >1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OPDIVO 10MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| SUNITINIB ACCORD 12,5MG | velmi časté ≥1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| TAVLESSE 100MG | velmi časté ≥1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TIBSOVO 250MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| XOSPATA 40MG | velmi časté ≥1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ZIIHERA 300MG | velmi časté ≥1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BETAFERON 250MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CABAZITAXEL ACCORD 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS ACCORD 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LUNSUMIO 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MYCAMINE 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PEMETREXED FRESENIUS KABI 100MG | časté ≥1/100 až <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PRIVIGEN 100MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| SUTENT 12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| TARGRETIN 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| TASIGNA 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| TENKASI 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 29 výsledků