Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšení alaninaminotransferázy (ALT) je laboratorní nález, který značí poškození jaterních buněk. ALT je enzym, který se nachází především v játrech a při jejich poškození se uvolňuje do krevního oběhu, což vede k jeho zvýšené hladině v krevních testech. Samotné zvýšení ALT nemusí být doprovázeno žádnými zjevnými příznaky.
Některé léky mohou mít jako nežádoucí účinek právě poškození jaterních buněk, což se projeví právě zvýšením hladiny ALT. Toto poškození bývá často mírné a přechodné, zejména pokud je léčba léky krátkodobá. Většinou se hladina ALT po vysazení léku nebo po ukončení léčby vrátí k normálním hodnotám.
Pokud vám lékař zjistí zvýšenou hladinu ALT, je důležité ho o tom informovat, zejména pokud užíváte nějaké léky, včetně volně prodejných přípravků a doplňků stravy. Lékař na základě dalších vyšetření (např. dalších jaterních testů, ultrazvuku břicha) a vaší anamnézy posoudí příčinu zvýšení ALT a rozhodne o dalším postupu. V některých případech může být nutné úpravit dávkování léku, dočasně ho vysadit, nebo přejít na jinou léčbu.
Závažnější zvýšení ALT může signalizovat i jiné jaterní onemocnění, které nemusí souviset s užívanými léky. Proto je vždy důležité nepodceňovat tento laboratorní nález a nechat ho řádně vyšetřit. Riziko poškození jater léky může být vyšší u lidí s již existujícím onemocněním jater, při současném užívání více léků, nebo při dlouhodobém užívání některých specifických léčiv.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ERIBULIN BAXTER 0,44MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS KRKA 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS SANDOZ 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS TEVA 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS VIPHARM 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FARYDAK 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| GIOTRIF 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| GOBIVAZ 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| HETLIOZ 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| IRESSA 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ISENTRESS 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| JINARC 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KEYTRUDA 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| LUTATHERA 370MBQ/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MEVLYQ 0,44MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN ACCORD 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN AGMED 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN OLIKLA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN TEVA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NEOFORDEX 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| PIFELTRO 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
51–75 z 134 výsledků