Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšení hladiny enzymu aspartátaminotransferázy (AST) v krvi může být jedním z nežádoucích účinků některých léků. AST je enzym, který se nachází v různých tkáních těla, nejvíce však v játrech, srdci a svalstvu. Pokud dojde k poškození těchto tkání, může se AST uvolnit do krevního oběhu a její hladina v krvi se zvýší.
Příznaky zvýšené hladiny AST nemusí být vždy zjevné. Někteří lidé mohou pociťovat únavu, nevolnost, ztrátu chuti k jídlu, bolest v pravém horním břiše nebo mohou zaznamenat zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka). Tyto příznaky jsou však nespecifické a mohou být způsobeny i jinými zdravotními problémy.
Zvýšení AST při užívání léků je obvykle mírné a po vysazení léku se hladina enzymu vrátí k normálu. V některých případech však může zvýšení AST signalizovat vážnější poškození jater. Lékař bude hladinu AST sledovat a v případě potřeby upraví dávkování léku nebo jej zcela vysadí. Pokud se u vás objeví jakékoli neobvyklé příznaky během léčby, vždy to konzultujte se svým lékařem.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| CELSENTRI 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DARUNAVIR VIATRIS 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta |
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600MG/200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600MG/200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EFAVIRENZ TEVA 600MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS KRKA 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS SANDOZ 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS TEVA 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EVEROLIMUS VIPHARM 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FARYDAK 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| GIOTRIF 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| GOBIVAZ 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| IRESSA 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ISENTRESS 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| JINARC 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KEYTRUDA 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| LUTATHERA 370MBQ/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN ACCORD 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN AGMED 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN OLIKLA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN TEVA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NINTEDANIB ACCORD 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| PIPERACILLIN/TAZOBACTAM VIATRIS 4G/0,5G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
26–50 z 97 výsledků