Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšená hladina aspartátaminotransferázy (AST) znamená, že v krvi je více tohoto enzymu, než je obvyklé. AST se nachází v různých tkáních těla, nejvíce však v játrech, srdci, svalstvu a ledvinách. Pokud dojde k poškození těchto tkání, AST se uvolňuje do krevního oběhu a její hladina v krvi stoupá.
Při užívání některých léků může dojít k tomu, že játra nebo jiné orgány jsou mírně zatíženy nebo poškozeny. To může vést k uvolnění AST do krve a následnému zvýšení její hladiny. Tento stav se obvykle neprojevuje žádnými konkrétními příznaky a pacient si ho nemusí vůbec všimnout. Zvýšení AST je často zjištěno náhodně při krevních testech.
Ve většině případů je zvýšení hladiny AST způsobené léky mírné a dočasné. Po vysazení léku nebo po úpravě dávkování se hladina AST obvykle vrátí k normálu bez nutnosti další léčby. Pokud však dojde k výraznému zvýšení AST, nebo pokud se objeví příznaky jako únava, nevolnost, bolest v pravém podžebří nebo zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka), je důležité okamžitě kontaktovat lékaře.
Někteří lidé mohou být k tomuto nežádoucímu účinku náchylnější, například ti, kteří již mají problémy s játry nebo užívají více léků současně. Lékař bude sledovat hladinu AST a zváží, zda je nutné změnit léčbu, aby se předešlo dalšímu poškození orgánů.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| RUBRACA 200MG | velmi časté ≥1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RYBREVANT 350MG | velmi časté ≥1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| SCEMBLIX 20MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TABRECTA 150MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ADCETRIS 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| DOVATO 50MG/300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600MG/200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EMBLAVEO 1,5G/0,5G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EMTRIVA 200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ERIBULIN BAXTER 0,44MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| HALAVEN 0,44MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| IMFINZI 50MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KALYDECO 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LEMTRADA 12MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MEVLYQ 0,44MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN AGMED 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MICAFUNGIN TEVA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NERLYNX 40MG | časté ≥1/100 až <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| NILOTINIB ACCORD 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| NILOTINIB STADA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| NILOTINIB TEVA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| NILOTINIB VIATRIS 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 45 výsledků