Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Pocení je přirozený proces, kterým tělo reguluje svou teplotu. Při užívání některých léků se však může stát, že se pocení nadměrně zvýší. Tento nežádoucí účinek se může projevovat jako náhlé vlny horka, mokré dlaně, chodidla nebo podpaží, a to i v situacích, kdy není tělo vystaveno zvýšené námaze nebo horku. Může se objevit kdykoliv během dne či noci.
Zvýšené pocení může být způsobeno tím, že některé léky ovlivňují nervový systém, který řídí potní žlázy, nebo mohou mít vliv na hormonální rovnováhu. Tělo se tak může snažit vyloučit látky, které vnímá jako cizorodé, nebo se snaží kompenzovat jiné změny, které lék v organismu vyvolává.
Ve většině případů je nadměrné pocení způsobené léky mírné a nepředstavuje vážné zdravotní riziko. Může však být nepříjemné a ovlivňovat kvalitu života. Pokud si všimnete výrazného nárůstu pocení po zahájení léčby novým lékem, je vhodné to konzultovat se svým lékařem nebo lékárníkem. Mohou vám poradit, zda je to běžný nežádoucí účinek daného léku, a případně navrhnout řešení, jako je úprava dávkování nebo změna medikace.
Závažnější může být nadměrné pocení u osob s již existujícími srdečními problémy nebo u těch, kteří jsou náchylní k dehydrataci. V takových případech je důležité nepodceňovat žádné změny a vyhledat lékařskou pomoc.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| VELAXIN 37,5MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS | velmi časté ≥1/10 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ZYFOQAM 5MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ADDNOK 2MG | časté ≥1/100, <1/10 | Sublingvální tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AKTIPROL 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMIODARON HAMELN 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAPEN 300MCG/0,3ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ANAPEN JUNIOR 150MCG/0,3ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ANDROCUR 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ANDROCUR DEPOT 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ATRIANCE 5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ATTROGY 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BETAXOLOL VIATRIS 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BLITZIMA 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB ACCORD 3,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB MSN 3,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BORTEZOMIB SUN 3,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BUPRENORFIN STADA 30MCG/H | časté ≥1/100, <1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| BUPRENORFIN VIATRIS 35MCG/H | časté ≥1/100, <1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| BUPRENORPHINE ALKALOID 2MG | časté ≥1/100, <1/10 | Sublingvální tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BUPRENORPHINE SANDOZ 35MCG/H | časté ≥1/100, <1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| BUPRENORPHINE TEVA 35MCG/H | časté ≥1/100, <1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
51–75 z 610 výsledků